Доноры - детям kids
О насДонорствоСтань донором!Пациенты
  

Валя Кобелева

Город: Магадан
День рождения: 29 апреля 1993
Диагноз: апластическая анемия
Группа крови: A (II) Rh+

27.08.2010 У Вали улучшилась функция трансплантата. На фоне применения препарата «Фоксавир» разрешились инфекционные проблемы, связанные с поражением кожи и слизистых. Но сохраняется почечная недостаточность. Переливания тромбоцитов и эритроцитной массы не нужны.

30.07.2010
Состояние Вали без значительных изменений. Сохраняется почечная недостаточность. Врачи проводят соответствующее лечение. Нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

23.06.2010 Валю снова перевели на стационарное лечение в отделение Гематологии-1. У Вали тяжелая почечная недостаточность, токсическое и инфекционное поражение почек. Девочке проводят соответствующее лечение. Переливания не нужны.

26.05.2010 У Вали улучшились показатели крови, и её отпустили на амбулаторную квартиру. Однако ещё остаются другие проблемы, и Валя приходит в отделение гематологии-1 на лечение. Переливания сейчас не нужны.

22.04.2010 У Вали улучшилась функция трансплантата. Наблюдается положительная динамика в лечении цитопении и нефрита. Но остаются проблемы, связанные с вирусным поражением слизистых. Переливания крови ей не нужны.

15.03.2010 Прошедший месяц для Вали был не из лёгких наряду с почками, были и проблемы с сердцем, и вирусная инфекция. Однако врачам потихоньку удается справляться со всеми болезнями. И в целом динамика положительная. Нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

30.12.2009 Валю снова перевели на стационарное лечение в отделение Гематологии 1. Врачи диагностировали у девочки вирусный нефрит и почечную недостаточность. Она получает соответствующую терапию и иногда переливается тромбоцитами.

24.11.2009
Валя продолжает лечение по плану, состояние стабильное. Переливания крови не нужны.

27.10.2009  У Вали все хорошо, она получает теперь лечение амбулаторно, идет плановая терапия после трансплантации. Трансплантат функционирует, инфекционных осложнений нет. Переливания крови не нужны.

17.09.2009 Донорский костный мозг функционирует хорошо. Валя выписана из отделения трансплантации костного мозга.

03.09.2009 Вале была проведена трансплантация костного мозга. В данный момент есть небольшие проблемы, но в целом пересадку девочка перенесла неплохо. Необходимы переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

11.08.2009 Один добрый человек принес и сдал в кассу Фонда 455 000 рублей для Вали.  Вместе с остальными пожертвованиями этих денег хватит на оплату поиска и активации донора костного мозга. Большое спасибо всем кто не остался равнодушным! Фонд закрывает сбор средств для Вали Кобелевой. 

Сегодня Валя переведена в отделение ТКМ, чувствует себя неплохо. Валю начинают готовить к трансплантации, пересадка назначена на 20 августа. Валя очень любит кошек и мечтает после ТКМ побывать в театре кошек.

14.07.2009 Валя болеет уже 6 лет, когда в 2007 году она с мамой уезжала из РДКБ, врачам  было понятно, что без трансплантации костного мозга не обойтись. В этом году совместимый донор наконец-то был найден, трансплантация назначена на август, осталось оплатить поиск и активацию донора для Вали –– это 15 000 евро. Мы открываем сбор средств для Вали Кобелевой.

Оказанная помощь:

11.08.2009 Один добрый человек принес и сдал в кассу Фонда 455 000 рублей для Вали. 

По данным на 11.08.2009 на лечение Вали на счет Фонда поступило 751 050 рублей.

ПОДРОБНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ПОЖЕРТВОВАНИЯХ МОЖНО ПОСМОТРЕТЬ ЗДЕСЬ

Как часто обновляются сведения о целевых пожертвованиях на детей

13.07.2009 Вале нужна трансплантация костного мозга от неродственного донора. Она вернулась в РДКБ, сейчас согласуются сроки проведения трансплантации. Нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

14.04.2007 Валя неплохо себя чувствует, и врачи разрешили ей уехать домой.

09.04.2007 Валя переливается очень редко. Но надежды на полный ответ на терапию все меньше. Принято решение о начале поиска неродственного донора костного мозга для Вали.

05.03.2007 Валя почти не переливается. Если все будет хорошо, она сможет поехать домой.

01.02.2007 Переливания крови Вале нужны совсем редко, но полного ответа на терапию нет.

31.12.2006 Показатели крови у Вали медленно, но верно улучшаются. Переливания тромбоцитов уже не нужны. Но эритроцитной массой Валя пока переливается.

28.11.2006 Валя переливается мало, но ответа на лечение пока нет.

26.10.2006 Ответа на лечение пока нет. Вале нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

02.10.2006 Валя получила курс лечения кэмпасом. Сейчас девочка ожидает ответа на терапию. Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

11.09.2006 Врачи говорят, что апластическая анемия приняла рецидивирующее течение. За улучшениями следует аплазия. Сейчас как раз аплазия и случилась. Валя приехала в больницу на очередной курс лечения. К сожалению, в Валином случае традиционный для терапи апластической анемии антитимоцитарный глобулин оказался неэффективен. Вале нужно лечение препаратом «Кэмпас». Стоимость курса лечения 73 000 рублей. Пока этих денег у Вали нет.

Оказанная помощь:

- Игорь передал 50 000 рублей на покупку Кэмпаса для Вали и Светлана передала 1000 рублей.
- За «Кэмпас» для Вали заплачено 73 700 руб. К деньгам, которые были переданы специально на лечение Вали мы добавили безадресные пожертвования от Юли (10 000 рублей), babushka_udaff (5000 руб.), переданные через Елену Модестову (1000 руб.), cheburasha (200 долл и 2000 руб.).

Всем, кто помог, мама Ирина передает большое спасибо.

06.09.2006 Валя вернулась. Есть подозрение на рецидив аплазии :-(

31.12.2005 Валя поправилась и смогла к Новому году уехать домой! Поздравляем!

19.12.2005 Валя чувствует себя хорошо. Переливается редко.

02.12.2005 Валя перешла на амбулаторное лечение, переливания крови сейчас ей не нужны.

16.11.2005 Валя обходится без переливаний крови, но полного ответа на лечение пока нет.

02.11.2005 Вале уже неделю не нужны переливания крови!

12.10.2005 После курса терапии у Вали началась сывороточная болезнь. Дело в том, что к антитимоцитарному глобулину организм ребенка вырабатывает антитела, которые образуют с глобулином иммунные комплексы. Иммунные комплексы откладываются в стенках сосудов и тканях, вызывая их повреждение. Проявляется болезнь сыпью, лихорадкой, болью в суставах. С этим осложнением удалось справиться. Вале нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

26.09.2005 Валя получила повторный курс АТГ. Теперь в течение двух-трех месяцев ей будут нужны переливания крови.

30.08.2005 У Вали Кобелевой рецидив апластической анемии. Она уже лечилась в РДКБ весной-летом 2004 года. Тогда работу костного мозга удалось восстановить. Но с весны этого года анализы снова начали падать, и Вале пришлось вернуться в больницу. Вале предстоит пройти повторный курс лечения. Ей нужны переливания донорских тромбоцитов.

   статьи о Вале
Отделение общей гематологии РДКБ25 февраля 2007
Отделение общей гематологии РДКБ
5 февраля 2007
3 и 4 февраля фотомарафон «Моими глазами: хочу домой!» прошел в НИИ Рентгенорадиологии и в отделениях онкологии, онкогематологии-27, ТКМ и общей гематологии Российской детской клинической больницы.
30 сентября 2006
Мы благодарим всех, кто снова помог нашим детям купить все необходимые лекарства.
Координатор по донорам: (495) 517-22-86, info@donors.ru
Главная :: Чем помочь :: Вы помогли :: Мы помним о них :: Болезни крови :: Да здравствует жизнь! :: Гостевая книга
О нас :: Донорство :: Стань донором! :: Карта сайта
© Инициативная группа "Доноры детям"
По техническим вопросам пишите: webmaster@donors.ru.
1.42275500298