![]() |
![]() |
|
||||||
|
В свои 15 лет Галя Большова хорошо знает, что такое острый лимфобластный лейкоз. 5 лет назад девочка уже лечилась от этой болезни в РДКБ. «Тогда у нас все прошло гладко, лечились по протоколу и вылечились», - рассказывает Галина мама Ирина.
Пять лет Галя жила в родном Иваново так, будто чувствовала, что болезнь может вернуться и за время передышки надо взять от жизни все. «Когда я была здорова, - рассказывает Галя, - книжек почти не читала. Не могла усидеть дома, после школы я занималась танцами, а после них еще играла в футбол». Вратаря из Гали не получилось, наверное, тоже из-за ее нежелания стоять на одном месте. Девчонка так активно носилась по всему полю, что ее сделали нападающей. О болезни Галя вспоминала, только приезжая на проверки в больницу. В ноябре проверка показала, что лейкоз вернулся. Узнав об этом, Галя заплакала. Ей стало жалко красивых, русых волос, с которыми неизбежно приходится расставаться из-за химиотерапии. На фотографии вы видите Галю еще до «химии», сейчас волос нет, и когда Галя рассказывает о них, у нее на глаза снова наворачиваются слезы. Потеря волос – не единственное следствие «химии». Вернувшуюся болезнь лечить сложнее, она яростнее сопротивляется лекарствам. Так, у Гали обнаружилась очень сильная аллергия на препарат «аспаргиназу». Сначала появились ожоги во рту, потом девочка начала задыхаться. «Я очень испугалась, - признается Галя, - но потом мне дали кислород, и дышать стало легче». «Аспаргиназу» пришлось отменить. Но лечение отменять нельзя. Теперь Гале может помощь только препарат для химиотерапии «эрвиназа». В России он не продается, его можно купить только в Европе. Иностранные фармацевты готовы продать Галиной маме «эрвиназу», но маме – простой швее из города Иванова - купить его не на что. Курс «эрвиназы» для Гали Большовой стоит 7 тыс. евро или 308 тыс. рублей. Таких денег у Галиной мамы нет и быть не может. Но разве это причина, чтобы оставить в беде девочку, которая, пусть и плачет по своим волосам, но все равно строит планы на будущее. Делать это Гале нелегко – реальность вносит свою суровую правку в подростковые мечты. Галя уже признает, что время для серьезных занятий танцами упущено. Да и сил на них пока нет. Зато Галя, наконец, начала читать книжки и всерьез думает о карьере журналиста. Страшно, когда мечты подростка имеют свою цену, но такова реальность. Сейчас эта цена нам известна – 308 тыс. рублей. |
6 сентября 2010
2 сентября в Москве, в кинотеатре «Пушкинский» прошла премьера французского документального фильма о подводном мире –– «Океаны» (режиссеры –– Жак Перрен и Жак Клюзо). Компания «Кино без границ», которая занимается прокатом фильма в России, пригласила на премьеру детей, страдающих тяжелыми заболеваниями, в том числе –– подопечных фонда «Подари жизнь», а также врачей, которые помогают детям вернуться к нормальной жизни.
3 сентября 2010
О празднике 1 сентября в детской больнице города Владимир и о том, как нужны волонтеры в регионах. 2 сентября 2010
Уважаемые доноры! Мы благодарим всех, кто сдает кровь для детей в Российской детской клинической больнице.
31 августа 2010
Вчера, 30 августа, в клинике Санкт-Петербурга умерла Катя Вострикова. По просьбе мамы мы удаляем с сайта всю информацию о Кате. 24 августа 2010
Мы от всей души благодарим доноров, которые пришли на помощь пациентам Российской детской клинической больницы в непростое время отпусков. Мы очень благодарны вам за то, что вы находите время сдавать кровь для детей тогда, когда они особенно нуждаются в вашей поддержке. |
|||||
|
Координатор по донорам: (495) 517-22-86, info@donors.ru
|