![]() |
![]() |
|
|
|||||
|
В свои 15 лет Галя Большова хорошо знает, что такое острый лимфобластный лейкоз. 5 лет назад девочка уже лечилась от этой болезни в РДКБ. «Тогда у нас все прошло гладко, лечились по протоколу и вылечились», - рассказывает Галина мама Ирина.
Пять лет Галя жила в родном Иваново так, будто чувствовала, что болезнь может вернуться и за время передышки надо взять от жизни все. «Когда я была здорова, - рассказывает Галя, - книжек почти не читала. Не могла усидеть дома, после школы я занималась танцами, а после них еще играла в футбол». Вратаря из Гали не получилось, наверное, тоже из-за ее нежелания стоять на одном месте. Девчонка так активно носилась по всему полю, что ее сделали нападающей. О болезни Галя вспоминала, только приезжая на проверки в больницу. В ноябре проверка показала, что лейкоз вернулся. Узнав об этом, Галя заплакала. Ей стало жалко красивых, русых волос, с которыми неизбежно приходится расставаться из-за химиотерапии. На фотографии вы видите Галю еще до «химии», сейчас волос нет, и когда Галя рассказывает о них, у нее на глаза снова наворачиваются слезы. Потеря волос – не единственное следствие «химии». Вернувшуюся болезнь лечить сложнее, она яростнее сопротивляется лекарствам. Так, у Гали обнаружилась очень сильная аллергия на препарат «аспаргиназу». Сначала появились ожоги во рту, потом девочка начала задыхаться. «Я очень испугалась, - признается Галя, - но потом мне дали кислород, и дышать стало легче». «Аспаргиназу» пришлось отменить. Но лечение отменять нельзя. Теперь Гале может помощь только препарат для химиотерапии «эрвиназа». В России он не продается, его можно купить только в Европе. Иностранные фармацевты готовы продать Галиной маме «эрвиназу», но маме – простой швее из города Иванова - купить его не на что. Курс «эрвиназы» для Гали Большовой стоит 7 тыс. евро или 308 тыс. рублей. Таких денег у Галиной мамы нет и быть не может. Но разве это причина, чтобы оставить в беде девочку, которая, пусть и плачет по своим волосам, но все равно строит планы на будущее. Делать это Гале нелегко – реальность вносит свою суровую правку в подростковые мечты. Галя уже признает, что время для серьезных занятий танцами упущено. Да и сил на них пока нет. Зато Галя, наконец, начала читать книжки и всерьез думает о карьере журналиста. Страшно, когда мечты подростка имеют свою цену, но такова реальность. Сейчас эта цена нам известна – 308 тыс. рублей. |
3 февраля 2010
На нашем сайте обновлен раздел Опека малоимущих семей. Сегодня мы просим помочь семьям Дани Ключникова, Зуева Никиты, Махачова Нуруллы и многих других детей, не по своей воле вынужденных жить в больнице уже не первый месяц.
2 февраля 2010
15 февраля 2010 года благотворительный фонд «Подари жизнь» приглашает в галерею FotoLoft (центр современного искусства ВИНЗАВОД) на открытие третьей ежегодной выставки «Мы живём на этой Земле», где будут представлены фотографии, сделанные детьми с онкологическими заболеваниями, а также их друзьями – волонтерами.
21 января 2010
Дорогие друзья, 23 января - ближайшая рабочая суббота на Московской городской станции переливания крови (МосгорСПК) в Царицыно и на Беговой. В феврале донорские субботы пройдут 13 и 27 числа. Пожалуйста, приходите! Сейчас очень не хватает доноров, нужны все группы крови!
19 января 2010
«День - это маленькая жизнь, и надо прожить ее так, будто ты должен умереть сейчас, а тебе неожиданно подарили еще сутки», - эта крылатая фраза известного писателя для 19-летнего Антона Колтунова теперь имеет буквальный смысл. День – это маленькая жизнь…
8 января 2010
Дорогие друзья, мы от всего сердца благодарим вас за постоянную помощь детям! В декабре 2009 года детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями была оказана помощь на сумму 1 907 558 руб. и 96 985.14 Евро.
|
|||||
|
Координатор по донорам: (495) 517-22-86, info@donors.ru
|