Ване Шестопалову 1 год и 6 месяцев. И почти всю свою жизнь он провёл в больнице. Ваня, долгожданный ребенок, с самого рождения часто болел. Когда малышу в очередной раз стало плохо, мама Ирина повезла сына в Балашиху на анализ крови. Анализ показал превышение нормы лейкоцитов в крови. Ирина, врач по образованию, сразу всё поняла: у её сына лейкоз. Ваню долго лечили,  он прошел 4 блока химиотерапии. А когда стало понятно, что заболевание не поддается терапии, врачи решили сделать пересадку костного мозга. Вот уже 5 месяцев Ваня живёт в стерильном боксе в отделении трансплантации костного мозга в РДКБ. Врачи ждут, когда донорский костный мозг приживётся и будет работать. А это ещё долгие-долгие месяцы в больнице. Мы просим помочь этой семье.

У Дани острый миелобластный лейкоз, рецидив. Первый раз Даня заболел в 2007 году, ему было 2 года, тогда он год лежал в Череповецкой больнице, прошел 9 блоков химии. Потом наступила ремиссия, и надо было ходить в больницу только раз в неделю на плановый анализ крови, потом еще реже. В августе 2009 года Даня как обычно сдал кровь на плановый анализ, а вечером звонок из больницы: «Скорее приезжайте!» –– оказалось, рецидив. Даню с мамой сразу отправили в Москву, в РДКБ. Здесь Даня перенес трансплантацию костного мозга, пересадка состоялась в ноябре, а в декабре Даню уже перевели в отделение гематологии –– значит, никаких особых осложнений нет, лечение идет по плану. И это хорошо, но есть одно  «но»: лечиться в Москве непросто и недешево. Данин папа ––  заслуженный учитель физкультуры, чтобы содержать семью, из школы ему пришлось уволиться и пойти работать на стройку, папе за 50 и ему непросто. Мама все время рядом с сыном, уже третий год по больницам. Мы просим помочь этой семье.

Никита приехал лечиться в РДКБ из Перми. У него анемия Фанкони – врожденное наследственное заболевание, при котором костный мозг не вырабатывает необходимые для жизни клетки крови. Никита заболел еще в 2006 году, но правильный диагноз удалось поставить только в 2009, в Российской детской клинической больнице в Москве, куда Никиту отправили на обследование. Мы просим помочь Никите и его маме.

Нурулле 13 лет, он с папой приехал лечиться в РДКБ из Махачкалы, дома остались два младших брата с мамой. Папе пришлось уволиться с работы, чтобы быть в больнице рядом с сыном. Мы просим помочь семье Махачовых.

Ангелине 6 лет, у нее опухоль головного мозга, сейчас она проходит химиотерапию в НПЦ в Солнцеве. Ездить на лечение в Москву приходится из  Краснознаменска, где живут Геля с мамой.  Весь этот год они не вылезали из больниц: две операции в  НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко в Москве, лучевая терапия в НИИ Рентгенорадиологии, химиотерапия в Научно-практическом центре мед. помощи детям в Солнцеве. После операции Ангелина перестала ходить, разговаривать, только после облучения она начала понемногу восстанавливаться: говорить, самостоятельно сидеть. Вообще Ангелина интересуется всем:  любит смотреть мультики, разукрашивать, лепить из пластилина, собирать пазлы.  Очень любит общаться: поет песенки и рассказывает стишки. С августа Геля проходит химиотерапию в НПЦ. Каждые две недели надо приезжать в больницу. Семья Ивановых –– Ангелина с мамой Леной –– живет очень скромно.Полгода Лена не работает, т.к. надо постоянно быть рядом с дочкой. Папы нет, алименты выплачивает нерегулярно. Семья очень нуждается. Деньги нужны на лекарства, анализы, обследования, оплату дороги из дома в больницу и обратно.  Реквизиты сберкнижки мамы. 

У Кати Востриковой миелодиспластический синдром. Скоро год как она лечится в Российской детской клинической больнице в Москве. Катя получила несколько блоков химиотерапии, параллельно ведется поиск неродственного донора костного мозга, потому что без пересадки вылечить Катю нельзя. В родном Липецке их ждут бабушка с дедушкой и кошка, папы у Кати нет, так что помочь маме Тане продержаться до трансплантации некому. Хорошо еще, что с работы не увольняют, но выплат по больничному хватает ненадолго. Сколько еще продлится поиск донора, неизвестно. Чтобы зайти в трансплантационный бокс, необходимо закупить целый список самых разных вещей: от специальной посуды, до нового х/б белья для ребенка. Мы просим помочь этой маленькой семье. Реквизиты маминой сберкнижки.

В РДКБ с рецидивом острого миелобластного лейкоза вернулся наш давний пациент Дима Карачевцев. Мама Марина воспитывает сына одна; ее муж ушел из семьи, когда Диме не было и двух лет. В 2008 году, когда мальчик заболел впервые, эта семья выжила только благодаря вашей помощи. Но болезнь вернулась, Диме опять предстоит долгое и сложное лечение, теперь уже не обойтись без трансплантации костного мозга. Марина с Димой снова приехали в Москву. Материальное положение этой маленькой семьи очень тяжелое. Кроме вас, им никто не сможет помочь. Поэтому мы снова обращаемся к вам. Реквизиты маминой сберкнижки.

Саше 12 лет. У него T-клеточная лимфома. В первый раз он заболел более четырех лет назад. Лечение в Волгограде было успешным, но родители, чтобы оплатить все расходы во время Сашиной болезни, вынуждены были продать квартиру и машину. Несколько лет мальчик жил дома, вернулся в спортивную школу, играл в футбол и совсем забыл о болезни. Однако месяц назад врачи обнаружили рецидив, и прямо из санатория, где Саша отдыхал с мамой, они поехали в РДКБ. Сейчас мальчик находится в отделении гематологии-2. Доходы семьи состоят из зарплаты Сашиного папы (около 15 тысяч рублей) и Сашиной пенсии по инвалидности (5 тысяч). Кроме Саши, в семье еще один ребенок: Сашин младший брат, которому всего четыре года. Сейчас денег не хватает даже на то, чтобы купить Саше теплые вещи на зиму. Реквизиты маминой сберкнижки.

Тимофею четыре с половиной года, у него нейробластома, IV стадия. В июне 2009 г. Тимофей с мамой приехал в Москву на лечение из Павлово-Посадского района Московской области, и сейчас он пациент отделения гематологии-3 РДКБ. Ему уже провели 2 блока химиотерапии, впереди еще 4 блока, а также операция, лучевая терапия и аутологичная трансплантация костного мозга. Иными словами, предстоит очень тяжелое и длительное лечение. Папа Тимофея работает автослесарем и ежемесячно присылает жене и сыну 5 тысяч рублей. Этих денег не хватает ни на качественное питание, которое необходимо Тимофею, ни на одежду для мальчика, который быстро растет. Еда и одежда нужны и самой маме, хотя она об этом и не упоминает. Реквизиты маминой сберкнижки.

Насте 12 лет, она лечится в отделении гематологии-3 РДКБ. Диагноз «острый лейкоз» девочке поставили совсем недавно, но за первые три недели ее болезни все небольшие сбережения Меркуловых были потрачены. Мама Галина с дочкой два с половиной года назад переехали в Подмосковье из Пензы, и своего жилья у них нет. Папы у Насти тоже нет. Галина работает продавцом, сейчас на больничном, но не знает, заплатят ли ей по нему деньги. Сейчас мама с дочкой остались практически без средств к существованию и не представляют, как им жить дальше. Реквизиты маминой сберкнижки.